Tests d'ADN




 

En l'an 1980, les agences d'enquête a marqué le début de l'âge des tests ADN que les enquêteurs ont permis de réaliser des prouesses étonnantes pour identifier les personnes. L'avancement technologique d'aujourd'hui permet à une personne à se différencier des autres à l'examen d'une racine de cheveu. Profils ADN sont maintenant largement utilisées pour régler les questions de filiation, non seulement dans les êtres humains mais aussi chez les animaux.

L'ADN est le matériel qui régit l'héritage de la couleur des yeux, couleur des cheveux, la stature, la densité osseuse et d'autres caractéristiques chez les humains et les animaux. L'ADN est une chaîne longue et étroite-comme l'objet qui peuvent normalement être emballés dans un espace qui équivaut grosso modo à un cube 1/millionth de pouce sur un côté. Un brin d'ADN contient de minuscules blocs de construction et est classifiée en quatre catégories, à savoir A, T, G et C, par des scientifiques du monde entier.

Les tests d'ADN a ses propres avantages par rapport aux méthodes sérologiques telles que les groupes sanguins et HLA analyse. Un typage ADN standard peut être réalisée avec un peu de racines des cheveux, et ne nécessite pas l'injection de seringues dans le corps. Contrairement aux protéines, l'ADN peut être amplifié en utilisant la méthode de la chaîne par polymérase. Par cette méthode, encore plus petite taille des échantillons est suffisante pour les essais. En comparaison avec les protéines, l'ADN est considérée comme étant résistants à la dégradation par des insultes environnementaux communs. Ces tests peuvent être effectués, même lorsque les échantillons ont été exposés aux détergents, acides, de l'essence, du sel ou de contamination bactérienne.

Typage de l'ADN peut être effectué en démontrant les différences de longueur des séquences spécifiques d'ADN. Le processus peut être effectuée par digestion de l'ADN avec l'enzyme de restriction (s), suivie d'hybridation par Southern blot en utilisant une sonde spécifique pour le site polymorphe. Les autres méthodes sont l'empreinte digitale de l'ADN simple locus, dans lequel le polymorphisme à un seul locus se caractérise généralement par l'utilisation d'une sonde spécifique ou des amorces PCR spécifiques. Multilocus empreintes génétiques est un autre moyen par lequel le polymorphisme à des loci multiples est à la fois identifiés. La méthode est soit effectuée par application d'un mélange de sondes locus unique ou l'application d'une seule sonde qui identifie plusieurs polymorphismes de séquence similaire.

Bien que les scientifiques estiment qu'il ne peut y avoir de méthode par laquelle les identifications peuvent être liés aussi fortement autres que le test ADN, il ya eu quelques critiques scientifiquement légitime fondée sur des préoccupations sur les fréquences d'allèles dans certaines populations. Les préoccupations soulevées déclaré que les chances d'une correspondance aléatoire mai être plus élevé que celui indiqué, parce que la base de données utilisée pour identifier l'héritage pourrait être inappropriée pour la sous-population de personnes contenant le suspect.

 
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