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Les causes réelles de la leucémie sont encore inconnus de la science médicale. Bien qu'il existe de nombreuses spéculations sur ce sujet, les scientifiques n'ont pas encore trouvé aucune preuve concluante concernant les causes exactes et les facteurs de risque de leucémie. Toutefois, la médecine a fait de grands progrès dans l'identification des diverses particularités génétiques qui sont aujourd'hui considérées comme des causes sous-jacentes de la leucémie. Il semble que chaque type de leucémie est provoquée par un ensemble spécifique de dysfonctions génétiques qui déclenche une surproduction de cellules malades. Merci aux efforts en cours de scientifiques médicaux axée vers dévoilant les facteurs impliqués dans l'apparition de l'incident et le développement de la leucémie, la médecine moderne mai bientôt arriver à un traitement efficace contre ce type de cancer. Les scientifiques ont récemment révélé un lien entre des cellules T leucémie lymphoïde aiguë (T-ALL) et du gène ABL1. ABL1 réside dans le chromosome 9. En raison de dysfonctionnements génétiques, un fragment d'ADN qui contient ABL1 fusionne avec un autre gène, causant ainsi un T-ALL. ABL1 gène est également connue pour avoir un rôle dans l'apparition de divers autres types de leucémie. Oncologues expliquer que l'activité anormale du gène du cancer du ABL1 peut être combattue avec les moyens de médicaments déjà existants tels que la leucémie Glivec. Ainsi, le Glivec mai également être efficaces pour surmonter les cas de T-ALL et qui sont causés par le gène ABL1 dysfonctionnement. Activité inappropriée des gènes ABL1 est connue pour être la cause sous-jacente de plus de 6 pour cent de tous les cas T-ALL. ABL1 est en fait un type de protéine qui régule différents processus cellulaires. L'activité des facultés affaiblies ABL1 détermine un large éventail de dysfonctionnements cellulaires. Dans le cas de T-ALL, ABL1 est responsable d'avoir causé une surproduction de blastes malades, les cellules qui sont incapables d'atteindre le stade de maturité. En conséquence, ces cellules partiellement développés ne pourront pas remplir leur but réel dans l'organisme, générant des troubles graves à différents niveaux de l'organisme. Blastes sans fonction multiplient à une vitesse anormalement élevée, surpassant éventuellement les cellules saines. En outre, T-malades toutes les cellules de bloquer la production de cellules sanguines normales, entraînant une diminution du nombre de globules rouges, globules blancs et plaquettes. A présent, les cellules T leucémie lymphoïde aiguë est connu comme la forme la plus courante de cancer chez les enfants. T-ALL touche principalement les enfants de moins de 15 ans et il est rarement observée chez les enfants plus âgés ou jeunes adultes. Scientifiques médicaux tentent actuellement de modifier la drogue leucémie Glivec de sorte qu'il peut également être administré aux patients with T-ALL. Bien que Glivec est considéré comme un médicament fiable, il n'a pas encore été testé sur des patients diagnostiqués avec T-ALL. Toutefois, les cancérologues pensent que l'avenir de Glivec et d'autres inhibiteurs de ABL1 sera en mesure de surmonter complètement T-ALL. |