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L'hypertension pulmonaire primaire est une augmentation de la pression artérielle dans l'artère pulmonaire, causée par une maladie rare des poumons. Les effets de l'hypertension pulmonaire primaire, alors que souvent, surtout génétiques, peuvent être aggravées par une mauvaise alimentation ou le manque d'exercice régulier. (L'artère pulmonaire est le vaisseau sanguin qui distribue le sang de la partie droite du cœur vers les poumons. Cette distribution du sang est connue comme la circulation pulmonaire.) Principaux résultats de l'hypertension artérielle pulmonaire de renforcement ou durcissement des vaisseaux sanguins qui transportent le sang vers les poumons. À la suite de cela, le ventricule droit doit travailler plus fort pour pomper le sang vers l'avant. Ce stress sur le cœur s'élargit et s'épaissit le ventricule droit et augmente la pression artérielle. L'hypertension pulmonaire primitive, s'effectue sans aucun cardiaque sous-jacente ou d'une maladie pulmonaire. Les symptômes de l'hypertension artérielle pulmonaire primitive des douleurs thoraciques, surtout pendant l'exercice physique, faiblesse progressive, essoufflement, des étourdissements, des évanouissements, la fatigue, des crachats de sang, enflure des chevilles et des jambes. Des symptômes plus graves incluent l'incapacité à faire des activités minimales, elle mai conduire à la maladie progresse à un stade avancé. Les causes de l'hypertension artérielle pulmonaire primitive sont encore non identifiés et sont rarement découvertes lors d'un examen médical de routine. Les tests pour le diagnostic de l'hypertension pulmonaire primaire comprennent un électrocardiogramme (ECG), radiographie pulmonaire, l'échographie du cœur, le poumon nucléaire de numérisation, de la poitrine, à droite cathétérisme cardiaque et artériographie pulmonaire. Une fois diagnostiquée, un traitement spécifique est conseillé par les médecins, en fonction de l'âge du patient, dans l'ensemble de santé, de l'étendue de la maladie et la tolérance à divers médicaments et thérapies. |