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Les amis et la famille qui prennent soin d'un proche de la maladie d'Alzheimer ou une autre maladie mortelle trouverez en fin de soins de vie enrichissante, en dépit des exigences rigides et les troubles émotionnels de fournir de tels soins. Telles sont les conclusions d'une nouvelle étude publiée dans les Archives of Internal Medicine, l'une des revues de l'Association médicale américaine. Partout au pays, les conjoints, enfants et amis a servi en tant que soignants informels à près des trois quarts des adultes handicapés âgées vivant à la maison pendant leur dernière année de vie. Ces personnes âgées, les handicapés mai souffrent de diverses affections, notamment la maladie d'Alzheimer et d'autres formes de démence. L'étude a révélé que plus des deux tiers de ces aidants ont trouvé leur rôle gratifiant, tandis qu'ils constituent plus de 40 heures de soins par semaine, et utilisent peu de services axés sur le fournisseur de soins de soutien. "Alors que les fournisseurs de soins de fin de vie déclarées importantes souches émotionnels, physiques et financières, plus des deux tiers approuvé gratifications personnelles liées à leur rôle d'aide", écrivent les auteurs. Environ 70 pour cent pensent que leur rôle », je me sens bien dans ma peau" et "me permet d'apprécier davantage la vie», et 76 pour cent ont déclaré se sentir utile et nécessaire. Ce que l'étude a montré Famille et amis servent de principaux dispensateurs de soins pour personnes âgées, beaucoup de personnes handicapées à long terme et ceux à la fin de vie. Des études antérieures ont révélé que ces aidants fournissent de hauts niveaux d'assistance, de longues heures de travail par semaine, et souvent l'expérience intensité des demandes. Dans la présente étude, les chercheurs de la Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health à Baltimore, a évalué la dynamique de la prestation de soins parmi les 1149 prestataires de soins qui ont participé à une enquête nationale. Parmi ceux-ci, 182 soignés pour une personne qui mourut dans un an. La plupart des soignants étaient des conjoints ou des enfants, et environ 20 pour cent étaient membres de la famille ou des amis. Trois quarts d'entre eux étaient des femmes, avec une moyenne d'âge de 64 ans. Ces aidants fourni, en moyenne, 43 heures de soins par semaine pour une variété de maux, et la plupart ont fourni des soins quotidiens. Prendre soin d'une maladie comme Alzheimer exige généralement heures, même plus de soins, sept jours par semaine. Moins de un sur vingt soignants recours à des soins de relève, dans lequel un fournisseur de soins temporaires fournit une pause en prenant soin de la personne malade. Soutenir la prestation de soins comme les autres groupes de soutien et de counseling, sont également sous-utilisé. Etudes Université de New York ont montré que de telles aides peuvent être très bénéfiques en évitant le stress lors des soins d'un proche de la maladie d'Alzheimer. Beaucoup de soignants a identifié des avantages qu'ils ont reçu de la personne pour laquelle ils s'occupaient. Soit 65 pour cent ont rapporté que la personne qui leur tenait compagnie. Encore plus signalé que d'aider à «me fait sentir bien dans ma peau" et "me permet d'apprécier davantage la vie." «Les patients gravement malades ont exprimé l'importance des interactions quotidiennes en cours avec la famille et les amis, et la capacité d'aider les autres, en tant que composantes d'une bonne mort", concluent les auteurs. "Les données de cette étude indiquent que les principaux dispensateurs de soins ont été rapidement en mesure d'identifier réciproque des échanges affectifs, instrumental et financières qui leur est accordée par la personne à qui ils ont fourni une assistance. " Pour plus d'informations sur la prestation de soins et des conseils pour minimiser le stress et les soins, www.Alzinfo.org visite. |