La vie avec Katie: mon enfant avec la paralysie cérébrale

Je suis deviner si vous lisez cet article vous avez une ou l'autre des enfants atteints de paralysie cérébrale ou qui connaissent quelqu'un qui a cette condition. Si vous ne savez pas ce que la paralysie cérébrale est, je vais vous dire en termes simples. Cela signifie des lésions cérébrales. Les dommages peuvent être soit si peu qu'il est à peine perceptible ou elle peut être grave mentale et physique des dommages. Ma fille est née avec une paralysie cérébrale, car tandis que dans l'utérus, provoquant son intestin tordu ma femme et son être sous le stress. Katie avait six coups avant sa naissance. Les dommages causés à son être partiellement paralysé du côté gauche de son corps.

Maintenant, cet article porte sur la façon dont mon épouse et moi-traitées levant. Récemment, j'ai rejoint un site de développement personnel. Comme je l'ai écouté et regarder certaines des vidéos et audios, j'ai réalisé que certaines des vertus enseignées, nous avons fait pendant des années. Nous n'avons tout simplement pas eu de formation. Probablement comme vous, nous avons eu certaines de ces qualités, mais ne savez pas comment les exploiter ou les exploitent.

Les premiers sentiments que nous avions étaient d'incertitude pour l'avenir. Nous étions tous deux jeunes. Mais vraiment, on n'est jamais prêt à tout comme ça. Au début, personne ne voulait nous dire ce qui n'allait pas ou ce qu'il faut faire. Tout ce qu'on pouvait penser que nous avions était la pire des situations jamais. Nous ne savions pas si c'était un accident bizarre ou génétique. Cela affecterait tous les autres enfants nous eu? Mais après le choc s'est estompé, nous avons réalisé que Dieu nous avait béni. D'autres bébés dans la pouponnière intensive pondérée d'environ 2 lbs. Nos Katie pondérée de plus de 6 lbs. Elle est restée à l'hôpital pendant 51 jours. On nous a dit au début qu'elle serait dans la pépinière intensif pour éventuellement 6 mois.

A partir de cette incertitude de l'avenir, ma femme et moi avons appris notre première leçon s'il s'agissait d'un enfant handicapé, qui était de réaliser à quel point nous avons été bénis. Nous avons eu des membres de la famille qui avait contribué à nous faire surmonter le choc initial. J'avais un bon emploi avec l'assurance qui a payé la presque totalité des frais médicaux. Notre enfant était vivant. Vous ne comprenez vraiment pas comment tu es fort jusqu'à ce que quelque chose comme cela se produit. Tout ce que vous pouvez vraiment faire est d'essayer de prendre soin de l'instant. Abraham Lincoln a dit un jour «La meilleure chose à propos de l'avenir, c'est que cela vient seulement un jour à la fois."

La prochaine chose que nous avons appris est de prendre un engagement à notre enfant. Une citation que j'aime par Marian Wright Edelman va comme ceci: «Vous n'êtes pas obligé de gagner. Vous êtes tenu de continuer à essayer de faire du mieux que vous pouvez tous les jours. "C'était presque un an avant que quelqu'un puisse nous dire qu'elle avait de paralysie cérébrale. Nous savions que quelque chose n'allait pas, mais ne savaient pas ce que c'était. Elle ne faisait pas les choses que les bébés normaux pouvaient faire. Après on nous a dit qu'elle avait la paralysie cérébrale, ma femme et j'ai dû prendre un engagement à Katie que nous ferions tout ce que nous devions faire pour l'aider à fonctionner dans un monde "normal". On pourrait la cacher du monde, ni la traiter comme nos autres enfants. Nous avons choisi de faire du mieux que nous pouvions l'aider.

Après avoir apporté l'engagement, vous devez être disposé à le faire. Vous allez être la personne de le transporter à des médecins. Vous allez vous concentrer beaucoup de temps à aider cette personne. Katie ne pouvait pas marcher par elle-même jusqu'à ce qu'elle avait huit ans. Mais ma femme et moi décidons que nous ne serait pas la mettre dans un fauteuil roulant si elle pourrait au moins marcher avec l'aide. Ils ont une thérapie appelée Conductive Education. Nous lui envoyâmes au Canada à trois reprises pour des cours de cinq semaines. Nous avons en fait réuni l'argent pour l'envoyer, et pour nous de rester avec elle, en participant aux ventes de garage. Nous aimerions organiser une tous les week-end à différents endroits de deux à trois mois. Nous voudrions dire aux gens l'argent de la vente de garage a été utilisée pour aider Katie se rendre au camp. Savez-vous que les gens nous apportent des choses à vendre ou dites-nous à trouver et ramasser stuff. Vous mai pas me croire, mais j'ai eu une remorque à cheval de seize pieds chargé jusqu'à quand je suis prêt à avoir la vente. À la fin de la vente, nous ont été reconstitués, à de nouveaux éléments. Aussi, parfois, les gens feraient don de l'argent. Mon épouse, membres de notre famille et moi étions prêts réunir l'argent pour la faire au camp. Souvenez-vous, où la volonté est grande la difficulté ne peut être grande. "Dit Niccolo Machiavelli

Maintenant, la chose la plus importante que j'ai appris dans ma vie avec Katie est de ne jamais abandonner. Maintenant, je comprends que tous n'ont pas la même circonstance, mais les objectifs fixés. Quelque chose m'a toujours dit qu'elle ne pouvait marcher. Maintenant, je savais qu'elle ne marcherait pas parfaite, mais elle marche. Et grâce à ses efforts et le travail de mon épouse, d'autres, et moi, elle peut marcher. Nous savions aussi qu'elle avait besoin d'une éducation comme les autres enfants, ce qui nous obligeait à faire la même chose que les autres enfants. Il a toujours pris son plus tout faire. Mais elle a fini ses études au début et il est maintenant au collège travaille sur un diplôme en comptabilité. Nous aidons toujours à s'ajuster. Mais notre objectif est qu'elle soit elle aussi indépendante que possible. Ne cachez pas la personne. Essayez de les inclure dans tout ce que vous faites. Nous avons toujours eu notre fille en public. Quand elle était à l'école, nous l'ont poussée à faire de son mieux. Ruth Gordon a dit: «Ne jamais abandonner et ne jamais faire face aux faits».

Je crois que, face aux défis de traiter avec une personne de paralysie cérébrale ou toute personne ayant un handicap, il ya trois choses à retenir qui peuvent vous aider à traverser. Tout d'abord, rendre compte quand l'incertitude de l'avenir, vous submerge, que vous avez de la famille et ami de soutenir et vous aider à traverser ces temps difficiles. Si vous êtes celui aider la personne à handicap, vous aurez besoin de prendre un engagement et être prêt à tenir la distance. Et enfin, mais le plus important, ne jamais abandonner. Il va y avoir des moments où vous voulez jeter l'éponge. Prendre du recul, et prendre un souffle. Pensez à ce que Booker T. Washington a dit un jour: «Le succès se mesure non pas tant par la position que l'on est arrivé dans la vie que par les obstacles qu'il a surmontés." Je suis un croyant ferme que Dieu ne donne pas une personne plus qu'ils ne peuvent gérer. Si vous êtes un parent d'un enfant de paralysie cérébrale, Dieu vous a donné un cadeau spécial. Il vous a confié une personne spéciale. N'ayez pas peur de prier. Parfois, cela mai être la seule chose qui va vous aider à traverser les moments difficiles.