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Dépistage génétique prénatal est utilisé pour de nombreuses raisons, en particulier les tests de paternité et les tests de maladies génétiques, mais comment fait-on? Dépistage génétique prénatal est effectué en utilisant principalement deux méthodes, à savoir l'amniocentèse et CVS. L'amniocentèse consiste à prélever un échantillon du liquide amniotique qui entoure le fœtus à naître et les tests à l'ADN trouvé dans ce fluide. Le liquide amniotique contient des cellules qui tombent du corps de l'enfant à naître naturellement comme il grandit. Ces cellules contiennent de l'ADN du bébé et ne peut donc être utilisé pour tester des troubles génétiques chez le bébé ou de la comparer à l'ADN d'un père présumé de découvrir si le père est réellement le père de l'enfant. Les tests prénataux génétiques utilisant l'amniocentèse est généralement fait au cours du second trimestre de la grossesse ou après 12 semaines. La deuxième méthode utilisée dans le dépistage génétique prénatal est CVS ou villosités choriales. Cela se fait normalement entre 10 et 12 semaines dans le premier trimestre de la grossesse et consiste à prélever un petit morceau de placenta qui comprend des villosités choriales à tester. Il contient des cellules du bébé et peut donc être utilisé comme un échantillon d'ADN de l'enfant pour tester la paternité ou certaines maladies génétiques. Ces deux méthodes de dépistage génétique prénatal ont certains risques. Le taux de problèmes liés mai est relativement faible mais il est nécessaire que chaque mère ou de l'unité de la famille d'envisager les risques et décider si elles veulent obtenir le dépistage génétique prénatal fait et décider avec leur médecin quelle méthode on va utiliser. Le risque de complication grave ou une fausse couche dans les deux cas est généralement comprise entre 0,5 et 1%. En conclusion, les deux principales méthodes utilisées dans les tests génétiques prénataux sont l'amniocentèse et CVS. L'amniocentèse consiste à prélever un échantillon du liquide amniotique entourant un fœtus dans le deuxième trimestre, tandis que CVS comprend la prise d'une partie du placenta dans le premier trimestre de la grossesse. Ces deux méthodes de dépistage génétique prénatal ont leurs risques inhérents et ceux-ci devraient être considérés au moment de décider de recourir au dépistage génétique prénatal fait ou la méthode à utiliser. |