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Un mémoire sur le mésothéliome Un énorme de 2.000 à 3.000 nouveaux cas de mésothéliome est à la hausse dans les Etats-Unis d'Amérique. Le mésothéliome est une forme rare de cancer et il est une séquelle de l'exposition à l'amiante. Les cellules cancéreuses ont tendance à détruire le mésothélium, qui est un sac protecteur qui détient les organes internes du corps. Initialement, à la plèvre ou du péritoine sont touchés, puis elle se propage aux autres parties du corps. C'est une maladie fatale et le temps de survie de la victime est près d'un an à partir du moment du diagnostic, selon le traitement et les autres facteurs contributifs. Quel est le pronostic du mésothéliome? Pronostic pour le mésothéliome est dépendante uniquement sur le mérite du diagnostic et du traitement. Si le traitement est fourni avec beaucoup de retard alors les chances de survie de la victime devient plus mince. Là encore, la survie dépend fortement de facteurs comme le traitement, type de mésothéliome ainsi que les patients de la santé et le moral. Le stade de la maladie lors du diagnostic est le facteur le plus crucial qui détermine le pronostic et l'espérance de survie minimum de la victime. Mais malheureusement, le mésothéliome contrairement à d'autres cancers est un peu difficile de mettre en scène. C'est parce que les symptômes du mésothéliome sont non spécifiques en raison de laquelle les cellules sont déjà arrivés à échéance au moment du diagnostic. Quels sont les facteurs déterminants qui conduisent à un pronostic? La détection précoce de la maladie est impérative pour la poursuite de toute forme de traitement. L'emplacement et la taille de la tumeur, la réponse de la tumeur au traitement, dans la mesure où le cancer s'est propagé, quelle impression ne donnent les cellules au microscope et l'âge du patient sont certains des facteurs qui contribuent qui déterminent le pronostic. Il convient de souligner que le diagnostic de la maladie n'est pas un jeu d'enfant. Plus loin plus il devient d'autant plus très difficile en raison de la nature trompeuse des symptômes subtils de mésothéliome. Comme par exemple, si vous toussez et vous pourriez ne jamais savoir que vous avez contracté la maladie à moins que et jusqu'à ce que votre médecin vous le précise tout en offrant un pronostic du mésothéliome. Savez-vous sur les options de traitement du mésothéliome? Parmi les systèmes de classification le plus ancien d'entre eux est le système de Butchart, fondée sur la mesure de la masse, d'une tumeur primaire et sépare le cancer en quatre étapes. Le système TNM est un autre plus récent alors que le système Brigham se situe à plus tard. Il utilise résécabilité et l'implication des ganglions lymphatiques pour l'organisation de mésothéliome. Les genres traditionnels de soins sont également répandues dans le cas de mésothéliome malin. La radiothérapie exercices X de haute énergie des rayons pour éliminer les cellules cancéreuses, si la chimiothérapie elle par l'usage de drogues. L'immunothérapie contribue à renforcer le système immunitaire, la thérapie photodynamique utilise l'énergie lumineuse tandis que la thérapie génétique ressuscite les défauts inhérents génétique du patient pour lutter contre la maladie. Le processus d'élimination des fluides de la poitrine est connu comme thoracentèse tandis que la réduction des fluides de l'abdomen est appelée la paracentèse. Chirurgies conventionnelles et des médicaments efficaces comme L-NDDP ou Platar, endostatine et de la lovastatine peu venir à la rescousse des victimes du mésothéliome. L'ablation chirurgicale d'une partie du thorax ou de la paroi abdominale est appelé pleurectomie et si le poumon est enlevée, puis l'opération sera qualifié de pneumonectomie. |