Mantle cell lymphoma

Examinés sous le microscope, le lymphome à cellules du manteau apparaît comme une extension de la superficie de la zone du manteau nodes.It lymphe est représentée par une population homogène de petites cellules malignes lymphoïdes, qui sont des cellules cancéreuses qui Voyage de la moelle osseuse vers les ganglions lymphatiques et la rate. Ils sont différents des lymphocytes normaux, ils ne sont pas mûres correctement. Lymphome du manteau est un type rare de lymphome non hodgkinien.

Les lymphocytes sont des globules blancs produits par le système immunitaire du corps humain. En ce qui concerne leur origine, il existe deux types de cellules immunitaires, les lymphocytes B qui sont fabriqués dans la moelle osseuse et les cellules T qui sont fabriqués dans le thymus. Après qu'ils sont réalisés, ils sont éliminés dans la lymphe qui est un liquide clair qui baigne les tissus et circule dans le système lymphatique. Le système lymphatique dans le lieu où se produisent les cancers connu sous le nom de lymphomes. Si les cellules B sont affectés, il ya peut être un lymphome non hodgkinien qui comprennent les lymphomes folliculaires, les lymphomes non à petites cellules clivées (lymphomes de Burkitt), les lymphomes de la zone marginale (lymphomes du MALT), les petits lymphocytes lymphomes, les lymphomes à grandes cellules. Dans cette catégorie de maladies est inclus les lymphomes à cellules du manteau trop.

Au début, les cellules MCL se développe dans des zones limitées. En ce qui concerne cet aspect, il ya trois sous-ensembles de cellules MCL: le type de zone du manteau, le type nodulaire et le type blastique ou immatures. Dans la plupart des cas ces différents types de développer ensemble et les diagnostics sont de type mixte manteau et nodulaire. Au cours de l'élaboration de la MCL de la non-cancéreuses centres manteau aussi devenir envahi par les cellules cancéreuses. Dans environ 20% de ces cas, les cellules deviennent plus grandes et elles sont les Imature.

Comme il est d'abord une croissance lente, ce type de cancer, il avait d'abord cru à un cancer de bas grade, mais le taux moyen de survie il a été considérablement raccourcie. En raison de la nature mixte des cellules MCL, les spécialistes ont tendance à donner à cette maladie, une nouvelle classification. La présence de ce type de cellules blastiques est considéré comme un cancer de haut grade, car elle se propage à peu près au taux de lymphomes autres appartenant à cette catégorie. Il est très important de décrire la nature précise de ces cellules, parce que cette mai aider les spécialistes impliqués dans l'étude de la MCL pour arriver à un accord.

Mantle cell lymphoma touche les personnes dont l'âge est compris entre 50 - 70 ans et il est diagnostiqué plus souvent chez les femmes. Ce type de cancer est le plus court de survie moyenne de tous les lymphomes.

De nos jours, la cause de la MCL est inconnue. Il a de nombreux symptômes qui apparaît dans d'autres lymphomes aussi. Les patients se plaignent généralement de la fatigue, état fébrile, sueurs nocturnes, perte de poids, anémie, éruptions cutanées, des troubles digestifs, irritation de sinusite chronique, des infections récurrentes, mal de gorge, de l'essoufflement, des douleurs musculaires et osseuses et l'oedème. Un symptôme plus spécifique est l'élargissement de la rate. Cet aspect clinique est surtout présent dans le type nodulaire du MCL. Un stade précoce est le gonflement des ganglions lymphatiques. Au début cela n'a pas d'explication parce que l'état de santé général du patient est bon. L'anémie est un autre syptom qui caractérise la MCL, mais c'est une forme bénigne de l'anémie. Certains patients peuvent également signaler les douleurs au bas du dos et douleur brûlante dans les jambes et les testicules. Dans un stade avancé de la MCL les ganglions lymphatiques augmentation de volume, la santé générale est compromise et les symptômes deviennent plus prononcés. Dans l'étape de mettre fin à la MCL se propage sur le système nerveux central et apparaissent les symptômes neurologiques.

À mesure que MCL est très similaire à plusieurs autres types de lymphomes, des tests imunologic sont recommandés pour un diagnostic correct. L'un de ce genre de tests est immunophénotypage qui déterminent quel type de surface de molécules sont présentes sur les cellules, et qui est le type exact de lymphome, à partir d'un échantillon de tissu.

Lorsque le diagnostic est sûr il faut savoir que le lymphome à cellules du manteau s'est déjà propagé dans d'autres tissus tels que les ganglions lymphatiques, la rate, la moelle osseuse ou à l'anneau des amygdales adénoïdes, palatine et linguale à l'arrière de la bouche ou même à le tractus gastro-intestinal. Si la propagation MCL au côlon est diagnostiqué comme la polypose multiple lymphomateuse.

Le traitement de la MCL est établi en fonction du type de MCL et en scène.

Il n'existe aucun traitement standard pour les patients du MCL. Les patients diagnostiqués avec MCL ont été traités par la chirurgie, la radiothérapie ou la chimiothérapie seule drogue combinaison et greffes de cellules souches. Les schémas thérapeutiques les plus courantes de chimiothérapie pour le traitement de MCL comprend les drogues: cyclophosphamide (cytoxan, neosar), adriamycine (doxorubicine ou Hydroxydoxorubicin), Oncovin (vincristine) et prednisone et elle est appelée CHOP.