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La découverte de Botox: le produit miracle qui inverse l'horloge - arrivé par accident. Dans les années 1820, un médecin allemand, Justinus Kerner a commencé à expérimenter avec la toxine botulique, une protéine toxique produite par la bactérie, Clostridium botulinum, qui cause le botulisme (une forme mortelle d'intoxication alimentaire, qui prospère dans les home-conserves alimentaires et a causé de nombreux décès à travers les siècles). Mais Kerner a voulu utiliser des muscles de la bactérie qualités affaiblissement des fins thérapeutiques. Ses travaux ont jeté les bases pour la découverte que la toxine pourrait être utilisée pour soulager les spasmes musculaires précisément, en bloquant la libération d'acétylcholine, un neurotransmetteur qui raconte des muscles quand il se contracter. Inspiré par cette découverte, un dermatologue et ophthomologist, Alistair et Jean Carruthers, a commencé à injecter des patients principalement pour des troubles musculaires de l'œil, et les résultats ont été acceptées. Quand son assistante lui a suggéré d'injecter sa région froncement de sourcils prononcés, entre les sourcils, au-dessus du nez (dénommé «rides de la glabelle). Un phénomène est né. Au début les gens ont été horrifiés qu'un poison serait utilisé pour enlever leurs rides. Quels étaient les risques? Ce qui doit être clarifié, c'est que vous êtes en injectant un produit de la bactérie du botulisme de la même manière que la pénicilline est un produit d'un moule. La plupart des antibiotiques sont des produits naturels d'autres micro-organismes, et à Botox n'est pas différente. Le traitement approuvé En 1989, la US Food and Drug Administration avait approuvé le Botox ® pour le traitement des yeux croisés et incontrôlables clignotant (Blepharospams) et en 2000 pour un trouble neurologique appelée le mouvement de la dystonie cervicale. En 2002, il a été approuvé pour une procédure cosmétique unique: réduction des rides de la glabelle (rides du lion). Le Botox ® agit de trois à six mois selon la dose et la physiologie. Mais en quantités infimes, la toxine agit comme un agent relaxant musculaire en bloquant la libération d'acétylcholine dans les terminaisons nerveuses. Il est administré par unités, chacune équivalant précisément la dose qu'il faut pour tuer une souris. Un traitement cosmétique typique est de 20 unités par «site». Bien que, en traitant rides de la glabelle constitue le seul usage cosmétique indiqué par la FDA et d'Allergan, les médecins injectent régulièrement d'autres zones du visage: les pattes d'oie autour des yeux, rides et plis, près du nez. Une fois injecté, les praticiens font valoir, la toxine se répand "pas plus d'un quart de pouce. Produits et les usages Botox ® pour les indications esthétiques est commercialisé sous le Botox / Botox Cosmetic [http://www.osc-centre.com/botox_sp.html] ou Vistabel ® en fonction du pays d'agrément. À partir de 2006 Mars, le Botox ® à partir d'Allergan, Inc (Irvine, Californie, Etats-Unis) a reçu l'approbation au Royaume-Uni à des fins esthétiques (glabelle / rides du lion) et sera commercialisé en tant que Vistabel ®, à l'instar des autres pays européens dont la France, l'Italie, l'Espagne, la Suisse et plus récemment l'Allemagne aussi. Botox ® ou Vistabel ® bénéficie d'un agrément cosmétique dans 30 pays à travers le monde. Un autre développement qui est en pleine effervescence parmi les neurotoxines, est l'introduction de Xeomin ® (Merz Pharmaceuticals), une autre toxine botulique de type A, actuellement approuvé dans toute l'Europe pour blepharospams (une condition débilitante qui provoque des patients disposent d'contractions incontrôlées et du clignement des paupières) et de la dystonie cervicale (contractions soutenues provoquer une posture anormale de la tête et du cou, tandis que des spasmes périodiques produire des mouvements de tête saccadés. La gravité mai varient de légers à graves.) Xeomin a été introduit en Allemagne en Juillet 2005. Il ya également un assortiment de préparations de la Chine et la Corée inondent le marché. Myobloc ® de Solstice Neurosciences (Malvern, Pennsylvanie, Etats-Unis), qui est la toxine botulique de type B est actuellement approuvé aux États-Unis et au Canada pour le traitement de la dystonie cervicale. Il est commercialisé en Autriche, France, Allemagne, Irlande, Italie, Portugal, Espagne et Royaume-Uni comme NeuroBloc ®. Bien que considéré comme efficace, il a un début d'action plus rapide et une durée plus courte de l'effet et n'est pas largement utilisé pour des usages cosmétiques. |