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Les tests génétiques pour le cancer est croissant, tant dans le nombre de personnes bénéficiant d'essai, ainsi que dans les mutations qui sont trouvées, qui sont liées à l'héritage du cancer. Certains de ces cancers qui ont été associées à des gènes spécifiques sont des cancers du sein, mélanome familial, héréditaire carcinome papillaire rénale, héréditaire sans polypose cancer colorectal, la neurofibromatose, et le rétinoblastome. Bien que les tests génétiques pour le cancer de mai montrent si quelqu'un a une prédisposition à un type particulier de cancer, il ne signifie pas nécessairement que l'on obtiendra que le cancer. De même, un résultat négatif pour un gène responsable du cancer ne signifie pas qu'on ne va pas obtenir ce type de cancer, mais simplement que leurs chances de trouver ce type de cancer sont les mêmes que pour la population générale. Le processus de tests génétiques pour le cancer comprendra un entretien initial avec un médecin généticien, conseiller génétique ou d'un médecin qui y trouveront vos antécédents familiaux et autres renseignements pertinents. Ils peuvent alors vous conseiller sur les tests génétiques et ce sera à vous de décider si vous voulez aller de l'avant avec les essais (il ne faut jamais se sentir sous pression à avoir des tests génétiques) Une fois que cette entrevue a eu lieu et vous avez décidé d'aller de l'avant avec les tests génétiques pour le cancer d'un échantillon de votre ADN seront prises. Cela peut être fait soit au moyen d'un coton-tige de la joue intérieure ou à travers un échantillon de sang. Cet échantillon d'ADN seront envoyés au laboratoire qui analysera l'échantillon pour les gènes connus pour être liés à des cancers et des mutations héréditaires telles que le BRCA1 et BRCA2. Une fois les tests génétiques pour le cancer qui a été fait on vous donnera vos résultats, mais il est important de se rappeler ce que nous avons mentionné plus tôt, qu'un résultat positif ne signifie pas automatiquement que vous obtiendrez le cancer et un résultat négatif que vous n'aurez pas. «Quoi de neuf en génétique du cancer et de la génétique Counseling" de "Medscape Nurses" dit "des 15-20% des femmes ayant des antécédents familiaux de cancer du sein ou des ovaires, seulement 5-10% ont une mutation génétique. Les gènes BRCA1 et BRCA2 représentent 70% des cancers héréditaires du sein et les cancers de l'ovaire. (BRCA2 est moins fortement associés au cancer de l'ovaire). Les porteurs de ces gènes ont un risque à vie 50-80% de développer la maladie, contre un risque de 12,5% parmi ceux qui ne portent pas le gène (1 sur 8), et ces cancers sont vu à un âge plus précoce que prévu. Lorsque des transporteurs sont identifiés, le dépistage et le traitement prophylactique critiques peuvent être offerts à ces patients. " En conclusion, les tests génétiques pour le cancer est en augmentation tant du nombre de personnes testées, ainsi que dans la somme des connaissances disponibles concernant l'héritage d'un cancer. Un certain nombre de différents gènes ont été associés à une variété de cancers différents, si juste parce qu'une personne est porteuse du gène ne signifie pas automatiquement qu'ils vont hériter de la maladie ou parce qu'ils n'ont pas le gène qu'ils n'hériteront pas du maladie. Si vous choisissez d'aller pour des tests génétiques pour le cancer vous serez tout d'abord être interrogé par un praticien de la santé qui devrait également être en mesure de répondre à toutes vos questions afin que vous puissiez prendre une décision éclairée. Une fois que vous avez pris la décision d'un échantillon d'ADN seront prises soit par des tests sanguins ou par l'intermédiaire d'un écouvillon pris de la joue intérieure. Cette mai vous permettent de prendre des mesures préventives ou de s'assurer que votre style de vie est saine et ne pose pas de risques supplémentaires. |