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Chaque femme court le risque de cancer du sein et comme elle grandit, les chances sont plus grandes. Les chances d'une femme un cancer du sein est de 14 pour cent ou un sur huit femmes, si l'on considère une durée de vie d'une femme, à supposer qu'elle vit jusqu'à l'âge de 90 ans. Si vous estimez que dans votre vie de 90 ans, les chances sont de 14 pour cent que vous obtiendrez la maladie. Les bonnes nouvelles sont que 86 pour cent, vous n'obtiendrez pas la maladie. Comment fonctionne la génétique affecter vos chances d'avoir un cancer du sein? La plupart des cas héréditaires de cancer du sein ont été liées avec les deux gènes du cancer du sein gene 1 (BRCA1) et la Breast Cancer Gene 2 (BRCA2). Ces deux gènes jouent un rôle dans le maintien des cellules du sein ne grandit pas normalement et de prévenir toute croissance des cellules cancéreuses. Cependant, les anomalies des gènes BRCA 1 et gène BRCA2 augmenter le risque individuel d'un cancer du sein. Ces gènes représentent en général près de jusqu'à 10 pour cent de tous les cancers du sein. Si une majorité de femmes qui développent un cancer du sein n'ont pas d'antécédents familiaux de la maladie, les femmes qui reçoivent un diagnostic de la maladie et ont également une anomalie du gène BRCA1 ou BRCA2 gène sont souvent les femmes ayant des antécédents familiaux de la maladie. Ces gènes BRCA1 et BRCA2 anormales peuvent être acquis ou hérités. Acquis est non héréditaire et le gène devient anormale à la suite d'une erreur dans la façon dont le gène se reproduit, l'usure, l'exposition à des matériaux toxiques, de l'influence hormonale, l'alimentation, les facteurs environnementaux ou des facteurs parfois même inconnus. Hérité de parent, c'est un gène normal d'un parent et un gène anormal de l'autre parent. Ils sont nés avec ce gène anormal. 85 pour cent à 90 pour cent des cancers du sein à la suite de l'acquisition d'anomalies génétiques. Les chances qu'un individu aura un gène anormal du cancer du sein sont les suivants: . Si un seul individu dans la famille souffre à la fois de l'ovaire et le cancer du sein. . Si, sur tantes mère ou sœurs côté du père, soit individuels, la, la mère ou grands-mères ont eu un cancer du sein diagnostiqué avant l'âge de 50 ans. . Un mâle dans la famille de l'individu a eu un cancer du sein. . Les femmes dans la famille de la personne ont eu le cancer, tant dans leur poitrine. . Si l'individu est de l'Europe orientale. Si la mère d'un individu ou le père est un gène anormal du cancer du sein, les chances du gène de passage sur cette personne est de 50 pour cent. Les chances de l'individu, il passe sur leurs enfants est de 25 pour cent, à condition que le père n'a pas un gène anormal. Cela ne signifie pas nécessairement que tous les membres de la famille ont un gène anormal si un membre de la famille dont il dispose. Les hommes et le cancer du sein Les hommes courent un risque accru de cancer du sein si elles héritent des gènes du cancer du sein anormale. Au cours de la durée de vie d'un homme, le risque est d'environ 6 pour cent, soit environ 80 fois plus que pour un homme sans anomalie des gènes de cancer du sein. Des recherches ont également montré que les hommes qui ont un gène anormal cancer du sein sont plus susceptibles d'avoir un cancer de la prostate que les hommes qui ne l'ont pas. Ce gène anormal a également pour effet connu une évolution sur le cancer du tractus digestif ou sur le cancer de la peau. |