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Un testament de vie, appelé aussi la volonté de vivre, est un type de système avancé de soins de santé, ou avancé principe de soins de santé. Il va souvent de pair avec un type spécifique de procuration. Ce sont des outils juridiques qui sont habituellement témoins ou notarié. Un testament de vie ne couvre généralement directives précises sur la durée du traitement qui doit être pris par les soignants, ou, en particulier, dans certains cas, le traitement et, parfois, refusant également de la nourriture et l'eau, au cas où le malade est incapable de donner son consentement conscient ( «individu soins de santé instruction ") pour cause de maladie. Une procuration pour soins de santé, nomme une personne (un proxy) pour donner décisions relatives aux soins de santé devrait le patient soit incapable de le faire. Le refus des formes de traitement, le nom le suggère, le terme «volonté de vivre», par opposition aux autres termes, tend à souligner la volonté de vivre aussi longtemps que possible plutôt que de refuser un traitement dans le cas de maladies graves. Aux Pays-Bas, les patients et les patients susceptibles d'identifier les circonstances dans lesquelles ils voudraient que l'euthanasie pour eux-mêmes. Ils le font en fournissant un ordre écrit. Cela aide à connaître le vœu exprimé préexistant du patient même si le patient n'est plus en mesure d'échanger quelques mots. Toutefois, ce n'est que l'un des facteurs qui sont pris en compte. En Suisse, il existe plusieurs associations qui s'occupent de l'enregistrement des déclarations de patients, les formules qui sont signés par les patients déclarant qu'en cas de perte incessante de jugement (par exemple, l'incapacité de communiquer ou de graves lésions cérébrales) tous les moyens de vie prolongée doit être arrêté . Les membres des familles et des groupes, des alternatives qui tiennent également à son détenteur d'appliquer les décrets tel patient. L'établissement de tels décrets est assez simple. Aux États-Unis, la plupart des États reconnaissent les testaments de vie ou l'étiquette d'un substitut des soins de santé. Toutefois, un «bulletin» délivré par la Fondation Robert Wood Johnson en 2002 a conclu que seuls sept Etats mérité un «A» pour répondre aux normes des droits de modèle uniforme de la Loi malades en phase terminale. Les enquêtes montrent qu'un tiers des Américains disent qu'ils ont dû prendre des décisions à propos de fin de soins de vie d'un être cher. |



















