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Sclérose en plaques (SEP), maintenant c'est un mot intéressant. Cela veut dire, de nombreuses cicatrices ", trempé des plaques de tissu cicatriciel. Hardened correctifs présents dans le cerveau et sur la moelle épinière. La situation est grave n'est-ce pas? C'est grave. Il en résulte une maladie affectant le système nerveux central. Faisceaux Le cerveau, la moelle épinière et des nerfs sont touchés entraînant la transmission nerveuse anormale. Une expérience a frappé le centre nerveux du système quelque chose comme la réception de passage de fils électriques causant, l'interprétation et la transmission de l'influx nerveux d'être perturbés. Connexions Disrupted se produire en divers endroits le long des faisceaux nerveux longues en raison de gaines de myéline, le conditionnement trouvé autour des fibres nerveuses qui agit aime trouvé autour de l'isolation des fils électriques qui les empêchent de production d'étincelles. La perturbation dans les résultats de la transmission dans une mauvaise communication entre les groupes de cellules nerveuses résultant des réponses inhabituelles et imprévisibles physique, réactions et sensations dans le corps. Une personne qui éprouve des premiers symptômes sclérose en plaques est constamment harcelé par des questions comme: Qu'est-ce que cet engourdissement? Quel est ce Tingle? Quel est le problème avec mes yeux? Pourquoi dois-je me sens faible? Quel est le problème avec mon corps? Les réponses au diagnostic peut être tenu cahots ou même un soulagement. Lorsque le diagnostic n'est pas l'administration craint ou maladie potentiellement mortelle attendue de la gravité du diagnostic réel de MS pourrait être minimisé. «Ce n'est pas les meilleures nouvelles à entendre, mais ce n'est pas le pire et il existe un traitement qui les aident, les tests montrent qu'il est MS" le médecin peut dire. De secours mis en mai alors si l'on craignait une tumeur cérébrale ou d'une autre perçus état terminal. Le traitement est disponible et la mort n'est pas imminente. Good words to hear! Nous mai connais des gens qui ont la SP et ils vivaient avec elle depuis des années. Lorsque le diagnostic n'est pas ce que l'on craignait, il est possible de rejeter les mots qui doivent être entendues. Des brochures présentant des informations sur la maladie sont utiles pour obtenir une vue d'ensemble de la SEP. On doit recueillir toutes les informations qu'ils peuvent sur la maladie, son traitement et comment elle affecte le patient et son entourage, famille, amis, collègues de travail. Les conseillers sont une ressource précieuse pour n'importe qui un diagnostic de SP ou de toute autre maladie incurable. Un conseiller est en mesure d'aider la personne et des membres de la famille à comprendre la maladie, répondra à vos questions sur le traitement et d'orienter le patient et sa famille dans l'élaboration des plans et des objectifs pour mieux vivre avec la maladie. Les dépliants accordée aux personnes nouvellement diagnostiquées sont très utiles, mais les conseils de parler à un conseiller est quelque chose qui ne devrait pas être ignorés. Ne faites pas l'erreur de penser que juste parce que le diagnostic n'est pas le pronostic vital, que vivre avec la SP n'entraînera pas de modification de sa vie. Comprendre ce qui se passe à l'intérieur qu'à l'extérieur du corps fait une grande différence dans l'adaptation à la SP par tous les intéressés. La perturbation de l'écoulement entre la transmission nerveuse et la mauvaise communication entre l'esprit et le corps dans MS conduit à de telles réactions extérieures que la tension musculaire accrue qui provoque des spasmes dans les jambes, le dos et / ou les bras et de la marche des irrégularités. Les effets moins évidents sont les changements dans la pensée et la mémoire. Irrégularités Marcher peut inclure une boiterie, traînant d'une jambe, des raideurs, paralysie partielle ou complète, de la jambe fatiguée, l'espacement inégal des étapes et l'effondrement brutal de la force dans la jambe. Le schéma de marche irrégulière est due à l'action des muscles défectueux, un état appelé ataxie, où les muscles travaillent pas ensemble au même moment. Counseling guidera à des ressources telles que la physiothérapie, traitement utilisant des médicaments et des suppléments divers, la massothérapie et matériel de manipulation comme des cannes, fauteuils roulants, etc Counseling aidera à comprendre les différents traitements, ce dont il s'agit et à quoi s'attendre. Changements dans la pensée et la mémoire impliquent le cerveau, la pensée de traitement, en d'autres termes, le fonctionnement cognitif. Les problèmes dans le fonctionnement cognitif des États membres peuvent prendre la forme de la durée de diminution de l'attention en raison de la fatigue mentale, une diminution de la vitesse de traitement de l'information présentée dans le cerveau, réduit la longueur de la mémoire, le ralentissement de la résolution des problèmes de compétences, plus lent avec figurer distance des objets, et de la perception et la langue fluidité. Ressources pour aider à gérer l'apprentissage de nouvelles et différentes façons de traiter avec toute zone à problème comprennent, neuropsychologues qui comprennent la relation entre le fonctionnement du cerveau et du comportement et peut recommander des programmes de traitement; ergothérapeutes pour aider à apprendre des stratégies de compensation pour la maison et au travail et orthophonistes évaluer les problèmes de communication et d'aider à parler et à avaler, la communication écrite et verbale. L'impact des changements cognitifs peuvent être source de stress conduisant dans le domaine des émotions inattendues. Une fois le diagnostic de la sclérose en plaques a été traitée par le cerveau et acceptée par les personnes concernées, en entendant que le diagnostic peut avoir des réactions différentes de membres de la famille ainsi que celui avec la sclérose en plaques. Quelle que soit la réaction initiale par tous, les émotions de secours, de déni, de choc et d'incertitude, la frustration, l'anxiété, la culpabilité, la dépression et la colère peuvent, et vont très probablement, la surface à un moment. Combien de personnes socialement affectées par le diagnostic va réagir à cela, bien entendu, dépend de leur personnalité et ont appris les habiletés d'adaptation, la flexibilité des plans d'avenir pour eux en ce qui concerne la personne affectée, et leur capacité à mettre en oeuvre des changements dans leur vie. Sachant que tous les membres de la famille aura à traiter avec des émotions fortes et difficiles se laisser tout le monde soit mieux préparé à affronter et gérer la situation. Début de counseling peut aider à éviter des réactions négatives plus tard, et l'attitude en général. La réalité, c'est la SP et ses symptômes ne disparaîtront pas, cependant, les effets peuvent être gérées. Réactions physiques et émotionnelles peuvent être mieux comprise à l'information et une prise pour exprimer des préoccupations. Le counseling est ce point de vente. Les plus proches de la personne atteinte de SEP seront touchés par le stress et les frustrations ajouté que MS causes. Le nouveau diagnostic de SP doivent comprendre que les États membres seront les répercussions, de même que leur système de soutien de la famille et les amis. Les conséquences peuvent être gérées avant toute crise familiale grave se produit. Les partenaires et les enfants sont la priorité absolue et, souvent, sans consultation précoce, négatifs, source de confusion, ou des émotions exagérées se produire, parfois de graves répercussions sur les relations familiales. Au début de counseling sur la façon de vivre avec la SP est important pour tous les intéressés. Ressources où et quand demander de l'extérieur affectifs et / ou support physique peut être fournie pour donner le temps nécessaire »à« périodes pour chaque membre de la famille. Toutes les réactions au diagnostic de sclérose en plaques sera guidé par les émotions et d'attitude, ces deux vont main dans la main. Tandis que la personnalité jouera un rôle dans les réactions, souvent Parfois, ces deux facteurs vont jouer les uns des autres, celui qui guide l'autre. Il ya deux directions à aller physiquement et émotionnellement après avoir entendu le diagnostic: un déterminé, attitude de non-défaite ou un donner-dans, il n'y a pas de remède et je ne peux rien faire d'attitude. Il EST quelque chose qu'on peut faire - se joindre à un groupe de soutien MS, la recherche de la maladie, poser des questions et restez au fait des recherches en cours. Vivre une vie épanouissante avec MS peut arriver. Les plans, les buts, les rêves et les aspirations d'une personne n'a pas besoin d'être jetés, mais modifiées pour les rendre compatibles avec la vie avec la SP. L'ajustement est la clé. |