Le deuil anticipé de la démence

Démence - la perte de l'intelligence, le raisonnement, la mémoire et est - est une chose terrible pour arriver à n'importe qui. Il existe de nombreuses causes de la démence: maladie d'Alzheimer, accidents vasculaires cérébraux, des problèmes de thyroïde, une mauvaise alimentation, les interactions médicamenteuses, une tumeur du cerveau et les maladies dégénératives. J'ai été le fournisseur de soins de ma mère pendant neuf ans et regardé, impuissants, que la démence a changé son apparence, sa personnalité, et l'esprit.

Chaque jour de la prestation de soins a été une journée de deuil anticipé. Je me suis inquiété de moi. Si je me sentais mal ce maintenant, comment suis-je après ma mère est morte?

Ma mère était une femme brillante, connu pour sa curiosité intellectuelle et l'esprit vif. La femme est devenue une brillante femme oublieuse qui ne connaissaient pas la date, les membres de la famille, ni pour moi. Pire, ma mère a perdu la capacité de gérer l'argent. Même si elle avait peu d'argent à gauche, elle devint une dépendance Spender, et j'ai dû prendre son chéquier et de paiement de là. La notion elle avait instillé en moi: «Ne pas dépenser plus que vous», a été oublié.

J'ai regretté pour son intelligence perdue.

Quand j'étais jeune, ma mère avait l'habitude de modéliser les styles de cheveux. Dans ses dernières années - les années dément - elle avait les cheveux non peignés, elle avait l'air échevelée, les fermetures éclair étaient ouvertes, et elle aurait mis des vêtements à l'envers. Comme elle ne pouvait pas dire le linge sale de Clean, ma mère portait souvent tachées, froissées et des vêtements dépareillés. Pour parler sans ambages, elle ressemblait à une dame sac.

J'ai pleuré la femme frappant qu'elle avait été.

Dementia effacé toute trace de la personnalité de ma mère. Elle ne sourit pas, ne riez pas, et ne trouve pas de plaisir à rien. Il m'a fallu beaucoup de temps pour réaliser que je ne pouvait pas la rendre heureuse. Bien que je l'emmena déjeuner régulièrement, fait cuire un repas gastronomique pour chaque dimanche, et inclus dans toutes ses activités familiales, des yeux de maman étaient vides. Elle était partie.

J'ai regretté pour sa personnalité perdue.

Au cours de mes années scolaires, les années de collège, et longtemps après je me suis marié et avait des enfants, ma mère et j'ai eu la même compréhension, la relation pleine d'humour. Nous avons ri sans cesse. Blagues à part, je savais que je pouvais compter sur elle si j'ai été en difficulté. Beaucoup des choses que j'avais accompli dans la vie pouvait être imputée à l'appui indéfectible de ma mère. Mais la démence changé tout cela.

Et si je souffrais pour moi.

Jo Horne, dans son livre "aide à une Aging Loved One", décrit s'occupent d'un handicapé mental comme «un emploi imprévisible». Il n'y a pas de traitement curatif pour la maladie d'Alzheimer, Horne continue, donc "chaque soignant doit composer avec les symptômes individuels et les progressions de la maladie." J'ai appris à adapter mes tactiques de prestation de soins aux besoins changeants de ma mère.

Avec l'aide du personnel de soins infirmiers, je l'ai convaincue de porter un bracelet d'identification. Maman a décidé de le porter après elle est tombée et s'est cassé la prise de bras. La douille est ainsi damanged que les chirurgiens ont dû installer une prise artificielle dans son épaule. Maman portait le bracelet d'identification parce qu'elle avait peur de tomber et d'être laissés sur le trottoir.

Comme beaucoup de personnes atteintes de démence, ma mère s'est fâchée avec moi et avec la vie. Je me suis dit que j'avais affaire avec la maladie, pas le parent que j'avais connue. Mais j'ai dû me dis ce encore et encore parce que maman ferait les choses, comme l'ouverture de comptes de charge, ça me faisait enrager. Ma mère et je n'ai jamais exprimé son désaccord et maintenant nous étions en désaccord tout le temps.

J'ai changé les activités que nous avons partagé ensemble. Selon http://www.alzinfo.org, «Planification structurée individualisée des activités qui impliquent et l'intérêt de la personne atteinte d'Alzheimer mai de réduire de nombreux comportements les plus inquiétants." Pour détourner la colère de ma mère, je voudrais changer l'objet ou l'activité. Activités que le suivi requis, tels que films, ont été remplacés par des activités passives, telles que l'écoute de la chorale de l'église.

Avoir entendu ma mère est devenue progressivement aggravée et j'ai dû changer ma façon de communiquer avec elle. Téléphone communcation est devenu impossible et j'ai dû l'accepter. Quand maman et moi étions ensemble je lui ai rencontrés quand j'ai parlé et lui caressa le bras. J'ai aussi raccourci mes phrases. Enfin, ma peine a été ramenée à des sujets et des verbes.

Vers la fin de sa vie, quand le médecin de maman l'a mutée à des soins infirmiers, elle a pensé que j'avais abandonnée elle et la mettre dans un établissement psychiatrique. Cela m'a rendue triste, mais j'ai trouvé le réconfort dans le fait que j'avais fait tout mon possible pour elle. Le chagrin d'anticipation de la démence est extrêmement douloureux et je me laisse sentir cette douleur. Comme Mother Teresa a dit: «J'ai trouvé le paradoxe que, si je amour jusqu'à ce qu'il fait mal, alors il n'y a pas de mal, mais seulement plus d'amour." Il ya dix ans, je n'aurais pas compris ces mots. Je les comprends maintenant et encore sentir l'amour de ma mère pour moi et mon amour pour elle.